| Tipo de archivo | APK |
|---|---|
| Versión | 1.10 |
| Editor | CSL Behring LLC |
| Fecha de lanzamiento | 23 ago 2020 |
| Fecha Agregada | 23 ago 2020 |
| Requisitos del sistema operativo | Android |
| Requisitos | Requires Android 4.4 and up |
| Descargas totales | 0 |
| Precio | Free |
Descripción
Consulte la información de la aplicación Kcentra a continuación.
ADVERTENCIA: COMPLICACIONES TROMBOEMBOLICAS ARTERALES Y VENOSAS
Los pacientes que reciben tratamiento con antagonistas de la vitamina K tienen enfermedades subyacentes que los predisponen a eventos tromboembólicos. Los beneficios potenciales de revertir los AVK deben sopesarse frente al riesgo de eventos tromboembólicos, especialmente en pacientes con antecedentes de tales eventos. Se debe considerar cuidadosamente la reanudación de la terapia anticoagulante una vez que el riesgo de eventos tromboembólicos supere el riesgo de hemorragia aguda. Se han informado complicaciones tromboembólicas arteriales y venosas fatales y no fatales en ensayos clínicos y vigilancia posterior a la comercialización. Supervise a los pacientes que reciben Kcentra e infórmeles sobre los signos y síntomas de eventos tromboembólicos. Kcentra no se estudió en sujetos que sufrieron un evento tromboembólico, infarto de miocardio, coagulación intravascular diseminada, accidente vascular cerebral, ataque isquémico transitorio, angina de pecho inestable o enfermedad vascular periférica grave en los 3 meses anteriores. Kcentra podría no ser adecuado para pacientes con eventos tromboembólicos en los 3 meses anteriores.
Kcentra está contraindicado en pacientes con reacciones anafilácticas o sistémicas severas conocidas a Kcentra o cualquiera de sus componentes (incluyendo heparina, Factores II, VII, IX, X, Proteínas C y S, Antitrombina III y albúmina humana). Kcentra también está contraindicado en pacientes con coagulación intravascular diseminada. Debido a que Kcentra contiene heparina, está contraindicado en pacientes con trombocitopenia inducida por heparina (TIH).
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad a Kcentra. Si el paciente experimenta reacciones graves de tipo alérgico o anafiláctico, suspenda la administración e instituya el tratamiento adecuado.
En ensayos clínicos, las reacciones adversas más frecuentes (2,8 %) observadas en sujetos que recibieron Kcentra fueron dolor de cabeza, náuseas/vómitos, hipotensión y anemia. Las reacciones adversas más graves fueron eventos tromboembólicos, incluidos accidente cerebrovascular, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda.
Kcentra está hecho de sangre humana y puede conllevar el riesgo de transmitir agentes infecciosos, por ejemplo, virus, la variante del agente de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) y, teóricamente, el agente de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD).
Kcentra, concentrado de complejo de protrombina (humano), es un producto de reemplazo del factor de coagulación de la sangre indicado para la reversión urgente de la deficiencia adquirida del factor de coagulación inducida por la terapia con antagonistas de la vitamina K (VKA, por ejemplo, warfarina) en pacientes adultos con hemorragia grave aguda o que necesitan cirugía urgente. u otro procedimiento invasivo. Kcentra es solo para uso intravenoso.
La aplicación Kcentra brinda acceso rápido a herramientas e información útiles del sitio web de Kcentra sin necesidad de una conexión a Internet.
CARACTERÍSTICAS DE LA APLICACIÓN:
Calculadora de dosificación y pautas
Video instructivo de reconstitución y guía paso a paso
Directrices de administración
Información de seguimiento del paciente
Información de atención al cliente
Información de reembolso del producto
Descripción del producto
Centro de notificaciones
Sistema de marcadores personales
Consulte la Información de prescripción completa y la Información de seguridad importante, incluido el recuadro de advertencia en www.Kcentra.com.
